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1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。 2. 使用了優(yōu)質(zhì)溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化納鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。 3. 溶膠液調(diào)制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測 pH 值變化從而達到較理想結(jié)合效果，大大提高回收效率。

1. 離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

*次使用時，將試劑盒所帶的全部 RNase A 加入溶液 P1 后（終濃度 100ug/ml） 置于 2-8℃保存。如果溶液 P1 中 RNase A 失活，提取的質(zhì)?？赡軙形⒘?RNA 殘留，在溶液 P1 中補加 RNase A 即可。

*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞 RNA 酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，后低鹽的 RNase free H20 將純凈 RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

在高離序鹽存在的情況下，DNA 片斷選擇性的吸附于離心柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜上，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗 液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質(zhì)去除，后用低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。

英文名： α-Acetyl Digoxin 別名： CAS號： 5511-98-8 分子式： C43H66O15 分子量： 822.98