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DAB顯色試劑盒(20×)操作說明書
點擊次數(shù):5226 更新時間:2021-04-21

  

DAB顯色試劑盒(20×)說明書

 

   DAB Kit20×)

   DAB顯色試劑盒(20×)

   目錄號:K0125

 

保存條件:2-8℃保存。

 

組分說明

 

                    Cat. No.                K0125        K0125A

                    Kit Size                 20 ml         60 ml

                    DAB-試劑  A20×)    1 ml           3 ml

                    DAB-試劑  B1×)      20 ml         60 ml

 

 

   產(chǎn)品簡介

 

    DAB3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride)是辣根過氧化物酶(HRP

的常用底物,在辣根過氧化物酶的催化下,  DAB會產(chǎn)生不溶于水和乙醇的棕色沉淀。

該試劑盒適用于HRP系統(tǒng)的的免疫組化中的組織切片、細胞爬片以及Western  Blot

PVDF膜、NC膜等的染色。辣根過氧化物酶可以催化底物  DAB在目的蛋白所在的位置

轉(zhuǎn)變?yōu)楹稚幕衔铮筛鶕?jù)顏色反應(yīng)來確定目的蛋白的位置及表達情況。

                                                        

注意事項

 1.工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,配制好的工作液2-8°C避光1小時內(nèi)有效。

2.工作液用量必需充足,保證*覆蓋組織片或印跡膜。

3.顯色后的組織切片或細胞爬片可用蘇木精或甲基綠復(fù)染。

4.對于組織切片,以每張切片用50 µl顯色工作液計算,1  ml  20×DAB400張切片的用量,3 ml1200張切片的用量。

5.為獲得Z佳實驗結(jié)果,請務(wù)必優(yōu)化實驗條件。

6.顯色后若背景太深,可以考慮延長封閉時間,避免非特異性染色,或者縮短DAB

    顯色時間;顯色后若顯色太弱或沒有顯色,可以考慮增加一抗或二抗的濃度,或者

    適當(dāng)延長顯色時間。

7DAB為可疑致癌物,使用時請采取必要的防護措施。

8.本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體反應(yīng)或人體治療。

 

使用方法

 

1DAB顯色工作液配制:根據(jù)需要量,將試劑A和試劑B119的體積比混勻后即為

    DAB顯色工作液。也可選擇每毫升試劑B中滴加1滴(約50 µl)試劑A,混勻即可。

2.顯色:1)印跡膜顯色:將配制好的工作液滴加在印跡膜上(或?qū)⒂≯E膜傾入到DAB

    工作液中)即可顯色。顯色時間一般為1-5分鐘。顯色完畢后,將膜浸入水中,終

    止反應(yīng)。

 

    2)組織切片或細胞爬片顯色:加適量的  DAB顯色工作液于需要顯色的組織切片或

     細胞爬片上即可顯色,顯色時間一般為  1-5分鐘。顯微鏡下觀察控制顯色時間,當(dāng)

     達到Z佳顯色效果后,自來水沖洗終止顯色。顯色后的切片經(jīng)復(fù)染、脫水透明,封

     片后可長*++期保存。

 

實驗代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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